Hvordan HIV multipliserer

Virolog undersøger detaljerne i genomisk emballage

Bastian Grewe RUB
læst op

HIV AIDS-virussen bruger menneskelige celler til at formere sig. Ved afslutningen af ​​processen er frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra værtscellen. Disse nye vira indeholder den komplette genetiske information, der replikeres i cellekernen i værtscellen - men hvordan fungerer nøjagtigt denne "emballage" af genomet? Dette undersøges nu af en Bochum-forsker. Han har allerede fundet indledende svar - men også mange nye spørgsmål.

{1r}

Forskerne har længe været på sporet af detaljerne om multiplikationen af ​​HI-virussen. Det er tydeligt, at nye viruspartikler frigives på den ydre skal af værtscellen, plasmamembranen. Genomet, som replikeres i cellekernen, skal derfor passere gennem cellevæsken - cytoplasma - til membranen og pakkes der ind i nye viruspartikler, før de frigøres og inficere andre celler.

Virusprotein med afgørende rolle

Disse processer fungerer ifølge undersøgelser af arbejdsgruppen fra Bastian Grewe i Institut for Molekylær og Medicinsk Virologi på Ruhr University Bochum kun glat, når virusproteinet Rev er til stede.

"Det er sandsynligt, at virussen næste klemmer endog komponenter i værtscellen til dens formål, " forklarer Grewe sin forskningsmetode. Fokus er på såkaldte miRNA-molekyler. Disse små molekyler regulerer normalt produktionen af ​​proteiner i cellen i henhold til planen af ​​DNA i kernen. "Der er dog indikationer på, at miRNA også er vigtig i udviklingen af ​​virale proteiner eller i emballageprocessen, " siger Grewe. udstilling

På udkig efter mistænkelige relikvier

For at finde ud af det, ønsker han at udføre forskellige undersøgelser. "På den ene side er vi interesseret i, om de nye viruspartikler indeholder miRNA-molekyler, der er pakket, " forklarer forskeren. "I så fald er det et tegn på, at der er en interaktion med miRNA-molekyler i emballagen."

Hvis miRNA spiller en rolle i produktionen af ​​virale proteiner i cellen, ville dette være nødvendigt at demonstrere af de såkaldte behandlingslegemer (P-legemer), hvor miRNA-bundne molekyler normalt transporteres. Så der er også viruskomponenter nødt til at lande, hvis de forbinder sig med miRNA. Derfor ønsker Grewe også at se nærmere på P-organer og undersøge dem for virale komponenter.

Modulært undersøgelsessystem tillader konklusioner

Særligt fordelagtigt for undersøgelserne er, at forskerne har et modulopbygget system, der giver dem mulighed for at kontrollere processerne med proteinet Rev og uden det.

"Fordi emballering af viral genetisk information til nye viruspartikler kun fungerer med Rev, forventer vi, at i mangel af Rev, finder vi ikke noget viralt genom i værtscelleens P-organer og ingen miRNA'er i viruspartikler, " forklarer Grewe. "Men hvis vi finder dette i nærværelse af Rev, kan vi konkludere, at miRNA spiller en rolle i udbredelsen af ​​HIV."

Forskningspris til Bochum-forskere

For sin forskning har Grewe modtaget dette års pris fra den Bochum-baserede Sophia og Fritz Heinemann Foundation, der administreres af Dresdner Bank AG. Præmien tildeles 15.000 euro.

(idw - Ruhr-University Bochum, 30.11.2009 - DLO)